Veterinary Medicine Information website

Ovilis Heptavac P Plus BG

Neregistruotas
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB05
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Nauja veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos numeris:
  • 0022-1891
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 21/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 21/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 21/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Parsisiųsti