Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Įgaliotas
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Avis
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB05
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-1891
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 15/06/2022
Parsisiųsti

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 15/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.