Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Oprávnený
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB05
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Číslo registrácie:
  • 0022-1891
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.