Ovilis Heptavac P Plus BG
Ovilis Heptavac P Plus BG
Authorised
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- CLOSTRIDIUM TETANI
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English30.00unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English80.00unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English3.00unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English6.00unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English8.00unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.25million cells1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English5.00million cells1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English5.00million cells1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Sheep
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI04AB05
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgária
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Número da autorização:
- 0022-1891
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 15/06/2022
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 15/06/2022
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