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Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Authorised
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Sheep
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI04AB05
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Número da autorização:
  • 0022-1891
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 15/06/2022

Package Leaflet and Labelling

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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 15/06/2022
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