Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Autorizado
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    8.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    80.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    30.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB05
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-1891
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Descarregar