Veterinary Medicine Information website

Tribovax T suspension for injection for cattle

Godkänd
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB01
Receptstatus:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Irland
Tillgänglig i:
  • Irland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA10996/260/001
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 7/09/2025
Ladda ner