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Tribovax T suspension for injection for cattle

Zugelassen
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Verfügbar in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10996/260/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/09/2025
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