Veterinary Medicines

Tribovax T suspension for injection for cattle

Atļautas
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    3.50
    citi
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    citi
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    30.00
    mililitrs(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    47.30
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    12.60
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Bezrecepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Ireland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
  • VPA10996/260/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 7/09/2025
Lejupielādēt