Veterinary Medicines

Tribovax T suspension for injection for cattle

Heimilað
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB01
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Fáanlegt í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10996/260/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 7/09/2025
Sækja