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Tribovax T suspension for injection for cattle

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    30.00
    mililitro(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    other
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    other
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    47.30
    unidade(s) internacionais
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.50
    unidade(s) internacionais
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.50
    unidade(s) internacionais
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    12.60
    unidade(s) internacionais
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Irlanda
Disponibilidade:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10996/260/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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inglês (PDF)
Publicado em: 7/09/2025
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