Veterinary Medicine Information website

Tribovax T suspension for injection for cattle

Autoriseret
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Ireland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet (Ireland) Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighed:
  • Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10996/260/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 7/09/2025