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Tribovax T suspension for injection for cattle

Autorisé
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Disponible en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10996/260/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 7/09/2025
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