Veterinary Medicine Information website

Tribovax T suspension for injection for cattle

Autorisert
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    30.00
    milliliter
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    Andre
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    Andre
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    47.30
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.60
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    100.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Tilgjengelig i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10996/260/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 7/09/2025
Nedlasting