Veterinary Medicine Information website

Tribovax T suspension for injection for cattle

Εγκεκριμένο
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Ireland
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Αρμόδια αρχή:
  • Health Products Regulatory Authority
Αριθμός έγκρισης:
  • VPA10996/260/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/09/2025
Λήψη