Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Tribovax T suspension for injection for cattle

Toegelaten
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AB01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Ierland
Beschikbaar in:
  • Ierland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
  • VPA10996/260/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 7/09/2025