Veterinary Medicine Information website

Tribovax T suspension for injection for cattle

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Ireland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet (Ireland) Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Pristojni organ:
  • Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • VPA10996/260/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 7/09/2025
Prenesi