Veterinary Medicine Information website

Tribovax T suspension for injection for cattle

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Mililitro(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Otra
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Otra
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    47.30
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    12.60
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Disponible en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10996/260/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 7/09/2025
Descargar