Veterinary Medicine Information website

Tribovax T suspension for injection for cattle

Engedélyezett
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Ireland
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Felelős hatóság:
  • Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
  • VPA10996/260/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 7/09/2025
Letöltés