Veterinary Medicine Information website

Tribovax T suspension for injection for cattle

Registrováno
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AB01
Právní status výdeje:
  • Volně prodejný
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Irsko
Dostupné v:
  • Irsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Příslušný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
  • VPA10996/260/001
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 7/09/2025
Stažení