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Tribovax T suspension for injection for cattle

Autorizzato
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    30.00
    millilitro(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Disponibile in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10996/260/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 7/09/2025
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