Veterinary Medicine Information website

Tribovax T suspension for injection for cattle

Odobreno
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    30.00
    mililitar
    /
    100.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.50
    other
    /
    100.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    other
    /
    100.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    100.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    47.30
    internacionalna jedinica
    /
    100.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.50
    internacionalna jedinica
    /
    100.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.50
    internacionalna jedinica
    /
    100.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    12.60
    internacionalna jedinica
    /
    100.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Ireland
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet (Ireland) Limited
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Nadležno tijelo:
  • Health Products Regulatory Authority
Broj odobrenja:
  • VPA10996/260/001
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 7/09/2025
Preuzmi