Veterinary Medicines

Tribovax T suspension for injection for cattle

Autorizat
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    other
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    other
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    30.00
    mililitru(i)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    47.30
    unități internaționale
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.50
    unități internaționale
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.50
    unități internaționale
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    12.60
    unități internaționale
    /
    100.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Ireland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10996/260/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 7/09/2025
Descarcă