Veterinary Medicine Information website

Tribovax T suspension for injection for cattle

Dopuszczony
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium haemolyticum, Inactivated
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Tribovax T suspension for injection for cattle
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    30.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.50
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    other
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    47.30
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.50
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    12.60
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Ireland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
  • MSD Animal Health UK Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
  • VPA10996/260/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 7/09/2025
Pobierz