AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Authorised
- Amoxicillin
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za dajanje v vodo za pitje
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- govedo
-
Meat and offal1day
-
- Pig
-
Meat and offal7day
-
- Chicken (chick)
-
Meat and offal3day
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QJ01CA04
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgaria
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Biovet J.S.C.
Pristojni organ:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Številka dovoljenja :
- 0022-2387
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 5/05/2023
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 5/05/2023
How useful was this page?: