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AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Zugelassen
  • Amoxicillin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Küken
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Küken
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biovet AD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2387
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/05/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 5/05/2023
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