Veterinary Medicines

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Autorizado
  • Amoxicillin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Pollitos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Bovino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollitos
      • Meat and offal
        3
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biovet AD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biovet AD
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-2387
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Bulgarian (PDF)
Published on: 5/05/2023
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Package Leaflet and Labelling

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