Veterinary Medicines

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Autorizzato
  • Amoxicillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Pollo (pulcino)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • bovini
      • carne e visceri
        1
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Pollo (pulcino)
      • carne e visceri
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biovet AD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biovet J.S.C.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2387
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 5/05/2023
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Package Leaflet and Labelling

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