AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Atļautas
- Amoxicillin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Cūka
-
Cālis (tikko izšķīlies cālis)
Lietošanas veids:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English500.00miligrams(i)1.00grams(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
-
Cālis (tikko izšķīlies cālis)
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01CA04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Biovet AD
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Biovet J.S.C.
Atbildīgā iestāde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
- 0022-2387
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 5/05/2023
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 5/05/2023
Cik noderīga bija šī lapa?: