Veterinary Medicines

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Volitatud
  • Amoxicillin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • kana (tibu)
Manustamisviis:
  • Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • kana (tibu)
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CA04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Biovet AD
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Biovet J.S.C.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-2387
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 5/05/2023
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 5/05/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.