Veterinary Medicines

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Ovlašten
  • Amoxicillin
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • U vodi za piće

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Prašak za uporabu u vodi za piće
Withdrawal period by route of administration:
  • U vodi za piće
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        3
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01CA04
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biovet AD
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Biovet AD
Odgovorno tijelo:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
  • 0022-2387
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 5/05/2023
Preuzimanje datoteka

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 5/05/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.