Veterinary Medicine Information website

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Autorisert
  • Amoxicillin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • storfe
      • Slakt
        1
        dag
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • kylling
      • Slakt
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biovet AD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biovet AD
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-2387
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 5/05/2023
Nedlasting

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 5/05/2023
Nedlasting