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AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Autorizado
  • Amoxicillin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        3
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biovet AD
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biovet AD
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2387
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 5/05/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 5/05/2023
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