Veterinary Medicines

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Įgaliotas
  • Amoxicillin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Viščiukas
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Galvijai
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        7
        day
    • Viščiukas
      • Meat and offal
        3
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA04
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Biovet AD
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biovet AD
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-2387
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 5/05/2023
Parsisiųsti

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 5/05/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.