AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Registruotas
- Amoxicillin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Viščiukas
Naudojimo būdas:
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų500.00/miligramai1.00gram(s)
Vaisto forma:
-
Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai7d.
-
-
Viščiukas
-
Skerdiena ir subproduktai3d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01CA04
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Biovet AD
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Biovet AD
Atsakinga institucija:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos numeris:
- 0022-2387
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 5/05/2023
Pakuotės lapelis ir ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 5/05/2023