Veterinary Medicine Information website

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Autorizat
  • Amoxicillin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Găină (pui de găină)
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Găină (pui de găină)
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Biovet AD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biovet AD
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2387
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 5/05/2023
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 5/05/2023
Descarcă