AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Autorizat
- Amoxicillin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Găină (pui de găină)
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English500.00miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
In drinking water use
-
Bovine
-
Carne și organe1zi
-
-
Porc
-
Carne și organe7zi
-
-
Găină (pui de găină)
-
Carne și organe3zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Biovet AD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Biovet AD
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
- 0022-2387
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 5/05/2023
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 5/05/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: