Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Autorizat
  • Amoxicillin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Găină (pui de găină)

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • In drinking water use
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Găină (pui de găină)
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Biovet AD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biovet J.S.C.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2387
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 5/05/2023

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 5/05/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."