AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Awtorizzat
- Amoxicillin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Trab għal ma' l-ilma tax-xorb
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
-
Cattle
-
Meat and offal1day
-
-
Pig
-
Meat and offal7day
-
-
Chicken (chick)
-
Meat and offal3day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01CA04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Biovet AD
Awtorità responsabbli:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 0022-2387
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 5/05/2023
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 5/05/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?: