Veterinary Medicines

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Myönnetty
  • Amoxicillin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Kana (untuvikko)
Antoreitti:
  • Juomaveteen sekoitettuna

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Jauhe juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Nauta
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        7
        day
    • Kana (untuvikko)
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01CA04
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Biovet AD
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Biovet J.S.C.
Vastaava viranomainen:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
  • 0022-2387
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 5/05/2023
Lataa

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 5/05/2023
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."