Veterinary Medicines

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Geautoriseerd
  • Amoxicillin
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Kuikens
Toedieningsweg:

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor gebruik in drinkwater
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
    • Kuikens
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Biovet AD
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Biovet J.S.C.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
  • 0022-2387
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 5/05/2023
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 5/05/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.