AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Toegelaten
- Amoxicillin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Kuikens
Toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor gebruik in drinkwater
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
-
Rund
-
Meat and offal1day
-
-
Varken
-
Meat and offal7day
-
-
Kuikens
-
Meat and offal3day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CA04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Bulgarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Biovet AD
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Biovet AD
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
- 0022-2387
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 5/05/2023
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 5/05/2023