AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Registrováno
- Amoxicillin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cesta podání:
-
Podání v pitné vodě
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Léková forma:
-
Prášek pro podání v pitné vodě
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Podání v pitné vodě
-
Skot
-
Maso1day
-
-
Prase
-
Maso7day
-
-
Chicken (chick)
-
Maso3day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01CA04
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Bulharsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Biovet AD
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Biovet J.S.C.
Příslušný orgán:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
- 0022-2387
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 5/05/2023
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 5/05/2023
Jak byla tato stránka užitečná?: