Veterinary Medicines

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Autoriseret
  • Amoxicillin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Kylling
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Pulver til anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand
    • Kvæg
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dag
    • Kylling
      • Meat and offal
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01CA04
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Biovet AD
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Biovet AD
Ansvarlig myndighed:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0022-2387
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 5/05/2023
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 5/05/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."