Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION

Engedélyezett
  • Amoxicillin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • csibe

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Por ivóvízbe keveréshez
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • In drinking water use
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        1
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        7
        day
    • csibe
      • Meat and offal
        3
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CA04
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Biovet AD
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biovet J.S.C.
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2387
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 5/05/2023

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 5/05/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."