AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Engedélyezett
- Amoxicillin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
-
csibe
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por ivóvízbe keveréshez
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
In drinking water use
-
szarvasmarha
-
Meat and offal1day
-
-
sertés
-
Meat and offal7day
-
-
csibe
-
Meat and offal3day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CA04
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Biovet AD
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Biovet AD
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-2387
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 5/05/2023
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 5/05/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: