AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Oprávnený
- Amoxicillin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
АМОКСИВЕТ 500 mg/g ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
AMOXYVET 500 mg/g POWDER FOR ORAL SOLUTION
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Podanie v pitnej vode
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Lieková forma:
-
Prášok na podanie v pitnej vode
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie v pitnej vode
-
Cattle
-
Meat and offal1day
-
-
Pig
-
Meat and offal7day
-
-
Chicken (chick)
-
Meat and offal3day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01CA04
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulharsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Biovet AD
Zodpovedný orgán:
- Bulgarian Food Safety Authority
Číslo registrácie:
- 0022-2387
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 5/05/2023
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 5/05/2023
Ako užitočná bola táto stránka?: