Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Awtorizzat
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Heptavac P Plus
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI04AB05
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Ireland
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • VPA10996/146/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ingliż (PDF)
Ippubblikat fuq: 29/09/2024
Niżżel