Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Разрешен
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Heptavac P Plus
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB05
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Health Products Regulatory Authority
Номер на лиценза:
  • VPA10996/146/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 4/01/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.