Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Ovlašten
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Heptavac P Plus
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    3.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI04AB05
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Health Products Regulatory Authority
Broj autorizacije:
  • VPA10996/146/001
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 4/01/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.