Veterinary Medicine Information website

Heptavac P Plus

Autorisert
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Heptavac P Plus
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    celler
    /
    0.01
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB05
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Tilgjengelig i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10996/146/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 29/09/2024
Nedlasting