Veterinary Medicine Information website

Heptavac P Plus

Godkänd
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Heptavac P Plus
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AB05
Receptstatus:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Irland
Tillgänglig i:
  • Irland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA10996/146/001
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 29/09/2024
Ladda ner