Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Autorizat
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Heptavac P Plus
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB05
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10996/146/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 29/09/2024
Descarcă