Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Ima dovoljenje za promet
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Heptavac P Plus
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB05
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Ireland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet (Ireland) Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • VPA10996/146/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 29/09/2024
Prenesi