Veterinary Medicine Information website

Heptavac P Plus

Oprávnený
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Heptavac P Plus
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB05
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Írsko
Dostupné v:
  • Írsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet (Ireland) Limited
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Číslo registrácie:
  • VPA10996/146/001
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 29/09/2024
Stiahnuť