Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Viðurkennt
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Heptavac P Plus
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI04AB05
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Írland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10996/146/001
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 4/01/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.