Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Volitatud
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Heptavac P Plus
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • lammas
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI04AB05
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10996/146/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 29/09/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.