Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Autorizovaný
- Clostridium septicum, strain 505, toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
- Clostridium novyi, strain 754, toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Heptavac P Plus
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Ovce
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5000000.00cells0.01millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5000000.00cells0.01millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English3.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5000000.00cells0.01millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5000000.00cells0.01millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5000000.00cells0.01millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5000000.00cells0.01millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5000000.00cells0.01millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5000000.00cells0.01millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5000000.00cells0.01millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Ovce
-
Maso0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI04AB05
Právní status výdeje:
-
Volně prodejný
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Irsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
- Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
- VPA10996/146/001
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 4/01/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: