Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Autorizovaný
  • Clostridium septicum, strain 505, toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium novyi, strain 754, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Heptavac P Plus
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Ovce
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5000000.00
    cells
    /
    0.01
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI04AB05
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Irsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
  • VPA10996/146/001
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 4/01/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.